方程式代挂,高中全部有机方程式 断键原理,高中有机化学方程式总结

原创 我爱代挂网  2021-06-05 19:44:29  阅读 51 次 评论 0 条
摘要:

卤代烃 比如溴乙烷,取代反应断键在C-Br或C-H 取代反应即有机物分子中的一个原子或者原子团被其他原子或原子团取代方程式代挂。水解反应断键在C-Br 比如 CH3CH2Br+H2O→(NaOH) CH3CH2OH + HBr 消去反应断键在C-Br和C-H 醇类 比如乙醇 取代反应断键在C-H 与钠反应断键在O-H 原因是要生成氢气,那么必须出来个H原子 酚 比如苯酚 苯酚显酸性,当它和NaOH反应时,断键在O-H 取代时,苯酚因其环上有酚羟基,这是它会影响苯环,使得苯酚在发生取代反应

卤代烃 比如溴乙烷,取代反应断键在C-Br或C-H 取代反应即有机物分子中的一个原子或者原子团被其他原子或原子团取代方程式代挂。水解反应断键在C-Br 比如 CH3CH2Br+H2O→(NaOH) CH3CH2OH + HBr 消去反应断键在C-Br和C-H

醇类 比如乙醇 取代反应断键在C-H 与钠反应断键在O-H 原因是要生成氢气,那么必须出来个H原子

酚 比如苯酚 苯酚显酸性,当它和NaOH反应时,断键在O-H 取代时,苯酚因其环上有酚羟基,这是它会影响苯环,使得苯酚在发生取代反应时,易于发生在酚羟基的邻对位上,即羟基的两边和它的对面。那么断键就当然在C-H

当苯酚加成时,断键发生在C=C

醛 比如乙醛 它不太容易加成,但理论上可以加在醛基中的C=O上

羧酸 比如乙酸 取代反应断键在C-H 和碱反应断键在羧基中的O-H 它和醇发生反应时,依据醇脱氢、酸脱羟基,那么断键应在羧基中的C=O上 羧酸极难加成,倘若加成了就变成醇了,这是我们高中化学所没有涉及到的,暂且认为不可。

好了,以上我自己总结的,可能有不足之处,多指教~!

请问下面的方程式可以实现吗??

下面的方法常用

氰化钾KCN

你可以用氨气NH3与碳C作原料(氨气从氨水里取得),在瓶里混合后加热。

加热后得到了苦杏仁味的剧毒气体氢氰酸HCN,把它冷凝(沸点27度)成液体收集好,再加入大量草木灰(碳酸钾K2CO3),看到许多气泡产生。一直加草木灰,直到没有气泡产生。得到的液体是溶有氰化钾KCN的溶液。(也可以用苛性钾KOH代替草木灰。则没有气泡产生)

化学方程式:

1、NH3+C===HCN↑+H2↑(反应条件是加热)

2、冷凝得到HCN

3、2HCN+K2CO3===2KCN+H2O+CO2↑

化学方程式配平方法+例子

(一)最小公倍数法

这种方法适合常见的难度不大的化学方程式.例如,KClO3→KCl+O2↑在这个反应式中右边氧原子个数为2,左边是3,则最小公倍数为6,因此KClO3前系数应配2,O2前配3,式子变为:2KClO3→KCl+3O2↑,由于左边钾原子和氯原子数变为2个,则KCl前应配系数2,短线改为等号,标明条件即:

2KClO3==2KCl+3O2↑

(二)奇偶配平法

这种方法适用于化学方程式两边某一元素多次出现,并且两边的该元素原子总数有一奇一偶,例如:C2H2+O2——CO2+H2O,此方程式配平从先出现次数最多的氧原子配起.O2内有2个氧原子,无论化学式前系数为几,氧原子总数应为偶数.故右边H2O的系数应配2(若推出其它的分子系数出现分数则可配4),由此推知C2H2前2,式子变为:2C2H2+O2==CO2+2H2O,由此可知CO2前系数应为4,最后配单质O2为5,写明条件即可:

2C2H2+5O2==4CO2+2H2O

(三)观察法配平

有时方程式中会出现一种化学式比较复杂的物质,我们可通过这个复杂的分子去推其他化学式的系数,例如:Fe+H2O——Fe3O4+H2,Fe3O4化学式较复杂,显然,Fe3O4中Fe来源于单质Fe,O来自于H2O,则Fe前配3,H2O前配4,则式子为:3Fe+4H2O=Fe3O4+H2↑由此推出H2系数为4,写明条件,短线改为等号即可:

3Fe+4H2O==Fe3O4+4H2↑

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